EU odobrila nove tablete za gojaznost, da li stižu u Srbiju?

Nakon odobrenja Evropske agencije za lekove (EMA), zemlje EU postepeno uvode lek Wegovy (semaglutid), čije je rezultate EMA opisala kao "prosečan gubitak od 15 odsto telesne težine".

Irska je poslednja zemlja koja je objavila da će njeni građani imati pristup leku za lečenje gojaznosti, ali da li će stići i u Srbiju?

Iz Agencije za lekove i medicinska sredstva, naglasili su za B92.net da za sada leka Wegovy nema na našem tržištu, jer nije podnet zahtev za registraciju leka u našoj državi.

Međutim, smatraju da je moguće da se taj lek ipak registruje i prometuje na srpskom tržištu, ali da je za to neophodno da "zakonski zastupnik proizvođača tog leka (Novo Nordisk) u R. Srbiji, podnese ALIMS-u zahtev za registraciju uz svu neophodnu dokumentaciju predviđenu zakonskim propisima".

Dodaju da nakon toga u ALIMS-u sledi uobičajeni postupak registracije leka i donosi se stručno zasnovana odluka (na osnovu kriterijuma kvaliteta, efikasnosti i bezbednosti leka) o eventualnoj registraciji predmetnog leka.

Wegovy terapiju za kontrolu težine proizvodi danska farmaceutska kompanija Novo Nordisk. Isti lek, semaglutid, godinama se koristi u Sjedinjenim Državama i drugim zemljama (uključujući Srbiju) kao lek protiv dijabetesa tipa 2.

Semaglutid inače dolazi kao injekcija od 2,4 mg je koji se izdaje na recept isključivo odraslima, a u Srbiji je pod imenom Ozempic.

Podsećamo, pre EMA, ova terapija je odobrena u Velikoj Britaniji, koja je ranije navela da u toj zemlji praktično 3% BDP-a od 2020. godine (58 milijardi funti) odlazi na direktne i indirektne troškove gojaznosti.