NavMenu

Skupe lijekove za oboljele od rijetkih bolesti nabavljaće FZO RS

Izvor: Nezavisne novine Utorak, 01.03.2022. 10:11
Komentari
Podeli
Ilustracija (Foto: Photographee.eu/shutterstock.com)Ilustracija
Narodna skupština Republike Srpske bi u martu trebalo da po hitnom postupku razmatra izmjenu zakona kojom bi se omogućilo da Fond zdravstvenog osiguranja RS (FZO RS) nabavlja lijekove za rijetke bolesti.

Potvrdio je ovo Milorad Dodik, srpski član Predsjedništva BiH, na sastanku održanom u Fondu solidarnosti povodom Međunarodnog dana rijetkih bolesti, koji je juče obilježen širom BiH.

Dodik je dodao da će sredstva biti obezbijeđena posredstvom Fonda, što je dodatnih 12 mil KM na godišnjem nivou.

- Danas pričamo o tome na koji način finansirati nabavku lijekova za rijetke bolesti i odlučili smo da to bude tako što ćemo izmijeniti i dopuniti zakone da bi Fond zdravstvenog osiguranja mogao neometano da nabavlja te lijekove - rekao je Dodik.

Naglasio je da liječenje neće biti ograničeno, odnosno da pacijenti mogu računati na nabavku lijeka posredstvom Fonda do kraja života.

- Mislim da smo kao društvo uspjeli da napravimo važnu stvar - da skrenemo pažnju na te porodice i mlade ljude, da ih u značajnoj mjeri oslobodimo tog pritiska i zatvorenosti koja ide s tim - rekao je Dodik.

Dejan Kusturić, direktor Fonda zdravstvenog osiguranja RS, naveo je da u Srpskoj ima oko 600 djece koja boluju od rijetkih bolesti i više od 100 dijagnoza.

- Sama činjenica da je riječ o rijetkim bolestima, mi kao tržište i kao populacija koja boluje od tih bolesti nismo interesantni proizvođačima i zbog toga imamo operativne probleme. Ova oblast ni zakonom nije adekvatno riješena, ali sada će biti i nakon toga Fond će preuzeti finansiranje tih lijekova - rekao je Kusturić.

Alen Šeranić, ministar zdravlja i socijalne zaštite RS, kazao je da su u okviru ovog ministarstva pripremili novi program za rijetke bolesti do 2024. godine.

- Prvi je izašao 2015. godine i to je bila osnova za sistemske aktivnosti koje smo radili dosad - rekao je Šeranić.

Biljana Kotur, predsjednica Saveza za rijetke bolesti RS i majka dječaka oboljelog od cistične fibroze, jučerašnji dan okarakterisala je kao obećavajući, jer uliva nadu da će se zaista nešto promijeniti nabolje.

- Rekli su da se u martu ide u izmjenu zakona, naše je da to sve ispratimo. Zaista smo uvjereni da će se na ovaj način riješiti nabavka skupih lijekova - rekla je Kotur.

Dodala je da će se u međuvremenu dok se čeka na izmjenu zakona lijekovi za najugroženije pacijente nabavljati po hitnom uvozu.

- Na taj način bi lijekovi za onu djecu koja su životno ugrožena trebalo da budu obezbijeđeni što prije - kazala je za Nezavisne Kotur.


Komentari
Vaš komentar
Potpuna informacija je dostupna samo komercijalnim korisnicima-pretplatnicima i neophodno je da se ulogujete.

Zaboravili ste šifru? Kliknite OVDJE

Za besplatno probno korišćenje, kliknite OVDJE

Pratite na našem portalu vijesti, tendere, grantove, pravnu regulativu i izvještaje.
Registracija na eKapiji vam omogućava pristup potpunim informacijama i dnevnom biltenu
Naš dnevni ekonomski bilten će stizati na vašu mejl adresu krajem svakog radnog dana. Bilteni su personalizovani prema interesovanjima svakog korisnika zasebno, uz konsultacije sa našim ekspertima.